El Mapa del Genoma Humano será de gran utilidad para acelerar el descubrimiento de los genes relacionados con enfermedades comunes, como el cáncer, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, entre muchas otras.

El secretario de Salud, José Angel Córdova Villalobos, afirmó lo anterior y añadió la importancia de este proyecto porque hace posible la identificación de las posiciones en las que existen variaciones dentro del genoma humano, y que confieren individualidad a cada miembro de nuestra especie.

En la presentación del Mapa del Genoma de los Mexicanos, que encabezó el presidente Felipe Calderón en Los Pinos, señaló que de esta manera se podrá pasar de una medicina preventiva o curativa, a una de carácter predictivo, o sea “se trata de un cambio en los esquemas tradicionales”, dijo.

En la medicina curativa la participación del paciente es discreta; en cambio, en la predictiva es muy diferente, ya que requiere mayor participación y concientización de la situación de la salud.

Córdova Villalobos mencionó que el paciente al conocer de manera anticipada las diversas posibilidades de enfermedad, éste deberá adoptar un estilo de vida saludable y de autocuidado de su salud.

Por su parte, el director general del Instituto de Medicina Genómica, Gerardo Jiménez Sánchez, explicó que el genoma humano es la molécula que contiene la información para cada una de las funciones de nuestro organismo.

Esa molécula mide casi metro y medio, se alberga en el núcleo de cada una de nuestras células y está formada por tres mil 200 millones de unidades o letras que se conocen por sus iniciales A, G, T y C, detalló.

La molécula se podría equiparar al manual de instrucciones con tres mil 200 millones de letras, utilizando un alfabeto de cuatro letras solamente, aseguró.

“Así como en cualquier otro texto, el orden de cada letra resulta fundamental, hoy conocemos el orden preciso de todas las letras que escriben el libro de la vida que llevamos dentro”.

El profesionista expuso que los seres humanos compartimos 99.9 por ciento de la secuencia, y las variaciones más frecuentes corresponden al cambio de una letra por otra, salpicados a lo largo de todo el texto.

Las combinaciones de estas variaciones son la base de la individualidad genética de cada persona, lo que nos confiere características individuales, al tiempo que también nos dictan los diferentes riesgos que cada uno tiene para padecer enfermedades comunes.

El descubrimiento sistemático de las variaciones del genoma humano y su asociación a padecimientos comunes como cáncer, diabetes, obesidad, hipertensión y otras, constituyen las bases de la medicina genómica.

Indicó que el principio fundamental consiste en que todas las enfermedades humanas son producto de la interacción entre el genoma desinhibido y el medio ambiente.

De esta forma, aseguró que conocer los riesgos específicos de cada persona, dará lugar a una práctica médica más individualizada, más predictiva y preventiva.

Eso precisamente mejorará significativamente la calidad de vida de los mexicanos, y generará importantes ahorros en los costos de atención por las complicaciones derivadas de las enfermedades más frecuentes, concluyó.